Mercado de genes associados ao CRISPR/CRISPR foi USD 1.56 bilhões em 2021. CAGR de 16.67% está projetado para aumentar para US$ 3.73 bilhões até 2032.

Espera-se que um aumento na demanda por testes de diagnóstico COVID-19 torne o mercado COVID-19 mais atraente. A Sherlock Biosciences anunciou em maio de 2020 que havia recebido uma autorização de uso emergencial da Food and Drug Administration dos Estados Unidos para seu kit Sherlock SARS CoV-2, usado para detectar o COVID-19. O kit Sherlock CRISPR SARS CoV-2 pode fornecer resultados em menos de uma hora. Este é um tempo muito menor do que qualquer outro teste disponível. Pesquisadores da Universidade da Califórnia em São Francisco e da UC Berkeley anunciaram uma colaboração para desenvolver um teste baseado em CRISPR para COVID-19. O novo teste usará uma simples câmera de smartphone como microscópio capaz de detectar material genético do coronavírus. Espera-se que os genes CRISPR e associados a CRISPR (Cass) se beneficiem de tais iniciativas.

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O CRISPR é um dos principais contribuintes para a expansão do mercado. Tem sido amplamente utilizado na edição de genomas e outras aplicações biotecnológicas. A popularidade do CRISPR aumentou ao longo dos anos, desde sua descoberta como uma ferramenta em genética para ajudar a desenvolver imunidade adaptativa em bactérias até seu status atual como uma ferramenta altamente eficaz e acessível. A tecnologia CRISPR está impulsionando avanços na edição de genomas em medicina e biotecnologia. Isso permitiu que os cientistas conduzissem mais pesquisas nessas áreas por meio de uma edição de genoma mais rápida e melhor em todo o mundo. A tecnologia CRISPR tem sido procurada devido à sua acessibilidade a vetores de forma rápida e barata e às ferramentas de próxima geração subsequentes oferecidas pela Addgene (um repositório de plasmídeos sem fins lucrativos). De acordo com o “The CRISPR Journal”, a Addgene distribuiu mais de 100,000 vetores CRISPR para mais de 3400 laboratórios em todo o mundo. Além disso, mais de 6,300 plasmídeos relacionados ao CRISPR foram desenvolvidos por mais de 330 laboratórios de pesquisa e agora fazem parte da biblioteca da Addgene. Essas empresas devem esperar uma mudança positiva no mercado tomando a iniciativa e engajando-se em atividades colaborativas.

O crescimento do mercado é impulsionado pelo aumento dos investimentos de empresas de biotecnologia e organizações sem fins lucrativos em programas de pesquisa e desenvolvimento. A CRISPR Therapeutics para o tratamento do HIV anunciou em dezembro de 2020 que recebeu uma doação da Fundação Bill & Melinda Gates. A Mammoth Biosciences, que recebeu a última rodada de financiamento da Série B, anunciou que recebeu US$ 45 milhões em janeiro de 2020. O financiamento seria usado para desenvolver mais diagnósticos CRISPR para a empresa e os produtos CRISPR de próxima geração.

Drivers:

O crescimento do mercado é impulsionado pelos avanços nas indústrias farmacêutica e biofarmacêutica.
O CRISPR está sendo usado mais amplamente e a prevalência de doenças crônicas e genéticas está aumentando.
O crescimento do mercado também será impulsionado pelo uso crescente da tecnologia de edição de genoma.

Restrições:

O mercado será limitado pela intensa concorrência e altos custos associados ao estudo.

Principais tendências de mercado

O maior segmento de engenharia de genoma do mercado

A crescente adoção de técnicas de edição de genes para alterações germinativas e desenvolvimento terapêutico é responsável pela maior participação de mercado. A engenharia do genoma CRISPR usa uma nuclease chamada Proteína 9 associada a CRISPR (Cas9) que interage com pequenos RNAs guia (gRNAs). Isso permite a clivagem do DNA de uma maneira específica da sequência a montante de qualquer motivo protoespaçador adjacente.

Muitas proteínas Cas podem se ligar ao ácido nucleico, tornando a ferramenta CRISPR uma ferramenta poderosa para engenharia de genoma. Cas 9 é uma das proteínas Cas mais utilizadas para regulação e engenharia genômica. O desenvolvimento de outras nucleases programáveis acelerou muito o processo de engenharia do genoma. Estes incluem nucleases de dedo de zinco e efeitos do tipo ativador de transcrição ou nucleases. Sua simplicidade é a maior vantagem do CRISPR sobre outras técnicas de edição de genoma. Os genes CRISPR podem ser usados diretamente em embriões. Isso reduz o tempo necessário para modificar os genes-alvo em comparação com outras tecnologias de segmentação de genes que dependem de células-tronco embrionárias (ESC). A edição CRISPR pode ser usada para modificar um gene ou outra região do genoma. É relativamente rentável. Ferramentas de bioinformática aprimoradas permitem identificar as melhores sequências para projetar RNAs guia, e a otimização das condições experimentais permite procedimentos robustos que podem introduzir com sucesso a mutação desejada. Esses fatores impulsionarão um crescimento significativo no segmento de engenharia genômica.

Segmentos de Mercado-chave

Formato

Edição do genoma
Engenharia genética
Banco de dados GRNA/biblioteca de genes
Plasmídeo CRISPR
Células-tronco humanas
Organismos/Culturas Geneticamente Modificadas
Engenharia de Linha Celular

Aplicação

Empresas de biotecnologia
Companhias farmaceuticas
Institutos Acadêmicos
Institutos de Pesquisa e Desenvolvimento

Principais intervenientes no mercado incluídos no relatório:

Thermo Fisher Scientific
Editas Medicine
Caribou Biociências
Terapia CRISPR
Terapia Intellia
Celectis
Horizon Discovery Plc
Sigma Aldrich
Biociências de precisão
Genscript
Sangamo Biociências
Grupo Lonza Limitada
Tecnologias integradas de DNA
Biolabs da Nova Inglaterra
Tecnologias Origene

Perguntas Frequentes

Qual é o período de estudo deste mercado?

Qual é a taxa de crescimento do mercado global CRISPR e genes associados a CRISPR?

Qual região tem a maior taxa de crescimento no mercado global CRISPR e genes associados a CRISPR?

Qual região tem a maior participação no mercado global de CRISPR e genes associados a CRISPR?

Quem são os principais players no mercado global de CRISPR e genes associados a CRISPR?

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