Novo ensaio clínico para artrite reumatóide

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Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd. (doravante denominada 'Lynk Pharmaceuticals'), uma empresa inovadora de estágio clínico, anunciou que dosou o primeiro paciente com LNK01001 em seu ensaio clínico de Fase II em indivíduos com artrite reumatóide (AR). LNK01001 é um inibidor direcionado para o tratamento de doenças autoimunes.

O estudo clínico é projetado para avaliar a segurança e eficácia de LNK01001 em indivíduos com artrite reumatóide ativa moderada a grave que apresentam má resposta ou intolerância a medicamentos antirreumáticos modificadores de doença sintéticos convencionais (csDMARDs).

LNK01001 é o primeiro medicamento inovador desenvolvido pela Lynk Pharmaceuticals e é um inibidor seletivo da quinase para o tratamento de doenças autoimunes. Anteriormente, LNK01001 completou estudos clínicos de Fase I em indivíduos saudáveis ​​no verão deste ano na China e na Austrália e no Japão, patrocinado pela Lynk Pharmaceuticals e seu parceiro nos EUA, respectivamente. Os resultados demonstraram que o medicamento é seguro e bem tolerado. Além disso, o LNK01001 foi aprovado pela Administração Nacional de Produtos Médicos da China (NMPA) para a avaliação clínica de novas indicações - espondilite anquilosante (EA) e dermatite atópica (DA).

O professor Xiaofeng Zeng é o investigador principal deste estudo e diretor do Departamento de Reumatologia e Imunologia do Hospital da Faculdade de Medicina da União de Pequim e da Academia Chinesa de Ciências Médicas.

O QUE RETIRAR DESTE ARTIGO:

  • Anteriormente, o LNK01001 concluiu estudos clínicos de Fase I em indivíduos saudáveis ​​no verão deste ano na China e na Austrália e no Japão, patrocinados pela Lynk Pharmaceuticals e seu parceiro nos EUA, respectivamente.
  • O professor Xiaofeng Zeng é o investigador principal deste estudo e diretor do Departamento de Reumatologia e Imunologia do Hospital da Faculdade de Medicina da União de Pequim e da Academia Chinesa de Ciências Médicas.
  • O estudo clínico é projetado para avaliar a segurança e eficácia de LNK01001 em indivíduos com artrite reumatóide ativa moderada a grave que apresentam má resposta ou intolerância a medicamentos antirreumáticos modificadores de doença sintéticos convencionais (csDMARDs).

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Sobre o autor

Linda Hohnholz, editora da eTN

Linda Hohnholz escreve e edita artigos desde o início de sua carreira profissional. Ela aplicou essa paixão inata a lugares como a Hawaii Pacific University, a Chaminade University, o Hawaii Children's Discovery Center e agora o TravelNewsGroup.

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