Novo ensaio clínico para tratamento do câncer de próstata

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Escrito por Linda Hohnholz

A Hinova Pharmaceuticals Inc., uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada no desenvolvimento de novas terapias para câncer e doenças metabólicas por meio de tecnologias direcionadas de degradação de proteínas, anunciou que o primeiro paciente com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC) foi dosado com sucesso em uma fase I ensaio clínico de HP518, um degradador quimérico altamente seletivo e biodisponível por via oral visando o receptor de andrógeno (AR). O estudo aberto de Fase I em andamento na Austrália avaliará a segurança, farmacocinética e atividade antitumoral do HP518 em pacientes com mCRPC.

O HP518 foi descoberto e desenvolvido pela plataforma de descoberta de drogas de degradação de proteínas direcionadas da Hinova. Tem o potencial de superar a resistência aos medicamentos do câncer de próstata devido a algumas mutações específicas do AR.

Os degradadores quiméricos são pequenas moléculas bifuncionais que promovem a degradação de proteínas alvo com alta potência e alta seletividade. Essa tecnologia tem o potencial de atingir alvos não-drogaveis e superar o problema de resistência aos medicamentos tradicionais de pequenas moléculas.

“Este é um marco significativo no progresso de nossos esforços desde a descoberta de medicamentos até o estudo clínico”, disse Yuanwei Chen, Ph.D., presidente e CEO da Hinova. “Estamos entusiasmados com isso e dedicados a trazer novas opções de tratamento para pacientes em todo o mundo!”

Por meio da plataforma de descoberta de drogas de degradação de proteínas direcionadas, a Hinova pode rastrear a atividade de degradação de proteínas rapidamente e realizar um projeto e otimização eficientes de degradadores quiméricos. Além disso, a Hinova tem profunda experiência no controle de fabricação química de compostos degradadores quiméricos.

O QUE RETIRAR DESTE ARTIGO:

  • Through the targeted protein degradation drug discovery platform, Hinova can screen protein degradation activity rapidly and accomplish efficient design and optimization of chimeric degraders.
  • “This is a significant milestone in the progress of our efforts from drug discovery to the clinical study,”.
  • This technology has the potential to target non-druggable targets and to overcome the drug resistance issue of traditional small molecule drugs.

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Linda Hohnholz

Editor-chefe para eTurboNews baseado no eTN HQ.

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