Avifavir russo, medicamento eficaz contra variantes do COVID-19

Além disso, o vírus é incapaz de desenvolver resistência ao favipiravir, mesmo com exposição de longo prazo às células infectadas, como foi confirmado em ensaios clínicos. Isso fornece ao Avifavir uma grande vantagem não apenas sobre produtos biológicos altamente específicos, mas também sobre muitos outros produtos de nucleosídeos semelhantes, propensos a induzir a evolução rápida de variantes clínicas resistentes.

O problema da mutação rápida é particularmente típico de vírus de RNA, como o SARS-CoV-2 (coronavírus). A maioria das mutações é encontrada na estrutura da proteína spike, em particular em duas de suas partes principais que são reconhecidas pelo sistema imunológico humano.

Uma meta-análise de 23 estudos de tratamento com COVID-19 para o favipiravir está demonstrando uma melhora de 47% quando o favipiravir é usado no tratamento precoce do coronavir. Esta análise está disponível em: https://c19favipiravir.com/meta.html

Em junho de 2020, com o apoio do Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF, fundo soberano da Rússia), os especialistas do Grupo ChemRar desenvolveram-se e foram os primeiros no mundo a lançar o Avifavir (DCI: favipiravir), um antiviral direto para o tratamento com COVID-19 , para os mercados russo e internacional. A eficácia do produto foi confirmada em um ensaio clínico em grande escala na Rússia envolvendo 460 pacientes com COVID. Avifavir® foi fornecido para mais de 15 países ao redor do mundo.

Os ensaios clínicos do Avifavir demonstraram as suas propriedades anti-COVID, como o alívio dos sintomas e redução da duração da doença pela metade em comparação com a terapia padrão.

Em particular:

• Avifavir está demonstrando os melhores resultados no tratamento com COVID quando usado nos primeiros 3-5 dias após os primeiros sintomas;

• Após os primeiros 4 dias de tratamento, 65% dos pacientes tratados com Avifavir apresentaram resultados negativos para coronavírus, o dobro da taxa do grupo de tratamento padrão. No dia 10, o número de pacientes negativos atingiu 90%;

• Em 68% dos pacientes em Avifavir, a temperatura corporal normalizou mais cedo (no dia 3) em comparação com o grupo de controle (no dia 6).

• O tempo médio para melhora clínica com Avifavir foi de 7 dias vs. 10 dias no grupo de tratamento padrão.

Além disso, os resultados do Avifavir em pacientes com COVID-19 estão sendo monitorados de perto na prática clínica do mundo real. Uma revisão retrospectiva da eficácia e segurança do favipiravir está em andamento em 40,000 pacientes expostos ao produto em regime ambulatorial ou hospitalar.

Em 2020–2021, o potencial do favipiravir contra a infecção por coronavírus foi ativamente investigado em mais de 50 ensaios clínicos envolvendo cerca de 5,000 pacientes na Rússia, Japão, China, Índia, Tailândia, Turquia, Irã, Arábia Saudita, países da UE e América Latina. Até o momento, o banco de dados PubMed da literatura médica e biológica internacional contém quase 900 artigos relacionados ao favipiravir revisados ​​por pares. Pelo menos 700 deles foram publicados nos últimos 1.5 anos. Essas publicações falam da alta eficácia e segurança do favipiravir contra COVID-19.

Até o momento, um vasto corpo de informações foi acumulado na literatura científica sobre vários aspectos da farmacologia do favipiravir, uma vez que o produto foi bem estudado, incluindo seus mecanismos de ação, atividade in vitro e in vivo, eficácia clínica, segurança, custo-efetividade , potencial para terapia combinada, métodos de controle analítico, etc. Uma série de ensaios clínicos em 2020-2021 forneceram evidências objetivas da eficácia e segurança do favipiravir como tratamento para COVID-19.

Se a terapia começar nos primeiros dias após o início da doença, o produto aumenta significativamente a taxa de sobrevivência, reduz a carga viral, a necessidade de ventilação artificial e o tempo de internação hospitalar.