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Sobrevivência ao câncer de ovário pode ser prevista

Escrito por editor

Investigadores do Nagourney Cancer Institute e Metabolomycs, Inc. irão relatar hoje na Reunião Anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer (AACR) em Nova Orleans que eles previram a sobrevivência de pacientes com câncer de ovário medindo assinaturas metabólicas em um microambiente tumoral. Os resultados podem antecipar um futuro em que os oncologistas podem determinar antecipadamente como um paciente responderá ao tratamento para melhorar os resultados de sobrevida.

De acordo com os pesquisadores, a biologia do tumor humano reflete um continuum da normalidade à transformação maligna e à resistência às drogas, tudo impulsionado pela reprogramação metabólica global.

"Já mostramos anteriormente que a resistência à platina em malignidades ginecológicas é prevista por alterações metabólicas medidas no plasma dos pacientes no momento do diagnóstico", disse o Dr. Robert Nagourney, fundador e diretor médico do Nagourney Cancer Institute. “Mostramos agora que o microambiente do tumor medido na mídia de explantes de cultura de tumor humano 1o fornece informações semelhantes sobre a resposta ao medicamento para terapia à base de platina”.

O câncer de ovário é a principal causa de morte por câncer ginecológico. Enquanto 80% dos casos ovarianos respondem à terapia à base de platina, a maioria dos casos se repete e as pacientes sucumbem em cinco anos. Com o crescente interesse no metabolismo humano como um componente importante da biologia do câncer, este relatório sobre câncer de ovário é o mais recente de várias análises da equipe em vários cânceres avançados que confirma o papel da metabolômica na determinação da sobrevida.

Os pesquisadores conduziram Espectrometria de Massa em tandem quantitativa (MS/MS) no meio de cultura de tecidos de explantes de câncer de ovário humano para examinar as assinaturas metabólicas do microambiente tumoral após 3 dias de cultura em RPMI 1640 modificado.

A Espectrometria de Massa realizada em meios de cultura de tecidos de 11 pacientes comparou 8 pacientes que alcançaram remissão patológica completa (pCR) com três pacientes com doença residual, todos após quimioterapia de indução com carboplatina mais paclitaxel. As análises incluíram aminoácidos, aminas biogênicas, hexoses, fosfatidilcolinas, lisofosfatidilcolinas e esfingomielinas.

"Com essa percepção, estamos prestes a determinar com mais precisão o melhor curso de tratamento para aqueles com tumores ovarianos", disse o Dr. Nagourney.

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A editora-chefe da eTurboNew é Linda Hohnholz. Ela está sediada na sede da eTN em Honolulu, Havaí.

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