Pacientes com mieloma: estudo de referência validado como incomparável na pesquisa do câncer

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Escrito por Linda Hohnholz

Hoje, a Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) anunciou que novos insights relacionados a novos alvos, avaliação de risco e abordagens de medicina de precisão geradas através do uso do estudo CoMMpass de referência MMRF serão apresentados no 63º American Society of Hematology (ASH) Annual Encontro e exposição. No total, o ASH contará com 33 apresentações desenvolvidas por meio do trabalho de mais de 200 pesquisadores de 180 instituições, todas usando os dados do CoMMpass.

O MMRF deu início ao estudo CoMMpass há mais de dez anos para abordar a necessidade de um grande e abrangente conjunto de dados genômicos e clínicos que estava disponível publicamente para os pesquisadores perceberem o potencial da medicina de precisão. Ele agora se tornou um dos maiores conjuntos de dados genômicos longitudinais de qualquer câncer e a fonte de mais de 150 publicações científicas e resumos sobre mieloma. Os insights gerados pelo CoMMpass levaram a descobertas inovadoras que transformaram a compreensão da comunidade de pesquisa sobre o mieloma em um nível genômico. O MMRF está agora trabalhando com cinco instituições (Beth Israel Deaconess Medical Center, Emory University, Mt. Sinai School of Medicine, Mayo Clinic e Washington University, St. Louis) em um projeto companheiro chamado Immune Atlas que complementará as análises genômica e clínica dados no CoMMpass com perfil imunológico de alta dimensão dos mesmos pacientes, criando padrões e gerando dados imunológicos robustos para o avanço da medicina de precisão. As descobertas iniciais desse esforço estão entre os 33 resumos.

“O CoMMpass superou nossas expectativas como fonte para pesquisas perspicazes e para gerar novas hipóteses que podemos testar no laboratório e à beira do leito”, disse Hearn Jay Cho MD, PhD, Diretor Médico do MMRF. “O CoMMpass continua a moldar nossa agenda de pesquisa, particularmente em ensaios clínicos de medicina de precisão, como MyDRUG e MyCheckpoint, e isso só se expandirá com a adição do Immune Atlas. Também estamos olhando além do CoMMpass, construindo nosso próximo grande conjunto de dados com o MMRF CureCloud. ”

O MMRF CureCloud foi lançado em 2019 como uma fonte de dados de próxima geração, capturando dados de sequenciamento genômico por meio de amostras de sangue de pacientes com mieloma recém-diagnosticados e dados clínicos longitudinais compartilhados por pacientes por meio de seus registros médicos eletrônicos. Os primeiros resumos derivados do CureCloud estão sendo apresentados na ASH, representando o próximo estudo longitudinal revolucionário na pesquisa do mieloma. O exclusivo do CureCloud é que ele foi projetado especificamente não apenas para impulsionar a pesquisa, mas também como um recurso imediato e contínuo para médicos e pacientes. Cada paciente do CureCloud recebe seu relatório de dados genômicos pessoais, aprende sobre possíveis ensaios clínicos e terá acesso contínuo a novas percepções em evolução relacionadas à sua doença. O banco de dados é projetado para identificar continuamente as percepções dos pacientes que ajudarão outros pacientes a obter uma compreensão mais profunda das possíveis vias de tratamento à medida que mais pacientes ingressam no programa.

“Nossa missão é entregar a cura para cada paciente com mieloma. Sabemos que para chegar lá será preciso ter acesso a dados para avançar no desenvolvimento de medicamentos de precisão. Este é o nosso foco final, pois compartilhamos dados com nossos colaboradores de pesquisa e pacientes todos os dias ”, disse Michael Andreini, presidente e CEO do MMRF. “Os dados e percepções que compartilhamos estão gerando uma compreensão mais profunda da biologia do mieloma e ajudando a identificar novos alvos e marcadores de risco e progressão da doença. Eles também estão impulsionando a descoberta e o fornecimento de tratamentos mais precisos para todos os pacientes, à medida que buscamos um mundo sem mieloma. ” 

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Linda Hohnholz

Editor-chefe para eTurboNews baseado no eTN HQ.

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