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Apresentação de Novo Medicamento para Tratamento da Deficiência de Ferro

Escrito por editor

A KYE Pharmaceuticals Inc. anunciou hoje que submeteu um New Drug Submission (NDS) à Health Canada para a revisão regulatória e aprovação do Accrufer® (maltol férrico).            

Se aprovado, o Accrufer® seria a primeira terapia oral de ferro com prescrição aprovada pela Health Canada e a aprovação de marketing do Accrufer® deve ocorrer durante o primeiro semestre de 2023.

Doug Reynolds, presidente da KYE, disse: “As equipes Shield e KYE trabalharam muito duro para compilar o NDS canadense em questão de meses e estou extremamente satisfeito por ter alcançado esse marco”.

José A. Menoyo, MD, Diretor Médico da Shield, acrescentou: “Estamos muito satisfeitos com o rápido progresso feito em parceria com a KYE desde a assinatura do contrato de licença em janeiro. Ambas as organizações demonstraram uma excelente colaboração e estão empenhadas em disponibilizar o Accrufer® para pacientes com deficiência de ferro no Canadá o mais rápido possível. A Shield Therapeutics está comprometida em levar Accrufer®/Feraccru® a pacientes com deficiência de ferro em todo o mundo, e o Canadá é um elemento importante dessa missão.”

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Sobre o autor

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A editora-chefe da eTurboNew é Linda Hohnholz. Ela está sediada na sede da eTN em Honolulu, Havaí.

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