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Primeiro tratamento aprovado na UE para combater a causa da doença falciforme

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O Brand Institute anunciou sua parceria de sucesso com a Global Blood Therapeutics (GBT) ao nomear sua terapia aprovada pela EMA, OXBRYTA, indicada para o tratamento da anemia hemolítica devido à doença falciforme (DF) em pacientes adultos e pediátricos com 12 anos de idade ou mais como monoterapia ou em combinação com hidroxicarbamida (hidroxiureia). Isso segue a aprovação da terapia pela FDA e pela Health Canada em 2019.              

“Toda a equipe do Brand Institute e do Drug Safety Institute parabeniza a Global Blood Therapeutics pela aprovação do OXBRYTA pela FDA”, disse o presidente e CEO do Brand Institute, James L. Dettore. “Este tratamento transformador tem o potencial de fazer uma diferença significativa para aqueles na Europa que vivem com esta doença debilitante.”

O OXBRYTA é o primeiro medicamento aprovado na Europa que inibe diretamente a polimerização da hemoglobina falciforme (HbS), a base molecular da falcização e da destruição dos glóbulos vermelhos na DF. OXBRYTA funciona aumentando a afinidade da hemoglobina pelo oxigênio. Uma vez que a hemoglobina falciforme oxigenada não polimeriza, OXBRYTA inibe a polimerização da hemoglobina falciforme e a resultante falcização e destruição dos glóbulos vermelhos.

“Acreditamos que o nome da marca OXBRYTA é uma excelente opção para o produto”, continuou Dettore. “Além do sufixo associado ao 'oxigênio', aludindo ao mecanismo de ação do produto, o nome tem muitas das características e atributos que buscamos ao desenvolver uma nova marca farmacêutica.”

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A editora-chefe da eTurboNew é Linda Hohnholz. Ela está sediada na sede da eTN em Honolulu, Havaí.

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