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Novos dados sobre como atacar o câncer por reprogramação imunológica

Escrito por editor

A Myeloid Therapeutics, Inc. apresentou hoje novos dados de última hora na Reunião Anual da American Association for Cancer Research (AACR), realizada em Nova Orleans, LA, de 8 a 13 de abril de 2022.             

Os dados apresentados no AACR 2022 ilustram que a Myeloid projetou e desenvolveu duas novas plataformas terapêuticas, receptores ATAK™ CAR e programação de mRNA in vivo, para direcionar e ativar a capacidade das células mieloides de atacar o câncer por reprogramação imunológica. As células mieloides são um orquestrador primário da resposta imune e se acumulam naturalmente dentro de tumores sólidos, em alguns casos representando até setenta e cinco por cento da massa tumoral. As adaptações do mRNA do mielóide para o compartimento mielóide estão expandindo o impacto dessas células em experimentos in vivo.

A nova classe de CARs da Myeloid, conhecida como receptores ATAK™, combina o reconhecimento do tumor com vários domínios de sinalização imunes inatos proprietários. Cientistas mielóides rastrearam várias combinações inexploradas de sinais imunológicos inatos e descobriram vias ótimas de múltiplos sinais. A combinação de ligantes de reconhecimento de câncer com esses novos domínios de sinalização intracelular permite que as células mieloides sejam reprogramadas com combinações de sinais imunológicos anteriormente inexploradas, levando à morte do tumor e amplas respostas antitumorais sistêmicas.

A nova plataforma de engenharia in vivo da Myeloid visa e ativa especificamente as células mieloides para obter uma imunidade adaptativa antitumoral mais ampla. Através desta abordagem, o Myeloid demonstra que a entrega de nanopartículas lipídicas (LNPs) encapsulando mRNA resulta em captação seletiva e expressão por células mielóides in vivo, levando à morte tumoral potente em vários modelos de tumores frios. Esses dados demonstram o potencial da tecnologia da Myeloid para programar células diretamente in vivo.

“Na reunião do AACR deste ano, temos o prazer de apresentar um progresso significativo em nossas plataformas que mostram a capacidade das células mieloides de orquestrar amplas respostas imunes por meio da programação de mRNA in vivo e nossos ATAK™ CARs de próxima geração”, disse Bruce McCreedy, Ph. D., Diretor Científico da Myeloid. “Esses dados apoiam nossos planos de iniciar ensaios clínicos para avaliar a segurança e a atividade de vários novos candidatos a medicamentos no próximo ano, expandindo nosso pipeline clínico existente”.

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A editora-chefe da eTurboNew é Linda Hohnholz. Ela está sediada na sede da eTN em Honolulu, Havaí.

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