Novo tratamento da alopecia androgenética em pacientes do sexo feminino

A Kintor Pharmaceutical Limited anunciou hoje que a empresa concluiu a inscrição de 160 pacientes para seu ensaio clínico de fase II do KX-826 (“pirilutamida”) na China para o tratamento da alopecia androgenética feminina (AGA) em 4 de março de 2022, que só levou cerca de quatro meses desde o seu lançamento.

A população de quem sofre de queda de cabelo é grande e tende a ser mais jovem, e a queda de cabelo está gradualmente se tornando o foco de toda a sociedade. Até o final de 2020, o número de queda de cabelo na China ultrapassou 252 milhões. A AGA, conhecida como o tipo mais comum de perda de cabelo, é uma condição que pode afetar homens e mulheres. Na China, a prevalência de AAG é de aproximadamente 21.3% em homens e 6.0% em mulheres*.

Dr. Youzhi Tong, fundador, presidente e CEO da Kintor Pharma comentou: “Estamos muito satisfeitos em ver a conclusão da inscrição de todos os indivíduos no ensaio clínico de fase II do KX-826, e gostaria de agradecer especialmente a todos os investigadores, sujeitos e minha equipe que participaram deste ensaio clínico. Na China, uma em cada 20 mulheres adultas sofre de queda de cabelo, e a proporção em homens adultos é de 5:1. A perda de cabelo tem um impacto importante na saúde mental e na qualidade de vida dos pacientes. Estamos ansiosos para receber dados preliminares deste estudo no quarto trimestre deste ano, ampliando ainda mais o potencial clínico do KX-4 em pacientes do sexo feminino com AGA e acelerando o ensaio clínico de fase III do KX-826 para pacientes do sexo masculino com AGA na China, de modo a atender às necessidades de tratamento de pessoas que sofrem de perda de cabelo o mais rápido possível.”

O estudo de fase II é um estudo multirregional randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de KX-826 para o tratamento de AGA em mulheres adultas (N = 160).