Genegoggle está revelando as propriedades físicas da cromatina (dobramento de DNA 3D) de células derivadas de gliomas pontinos intrínsecos difusos (DIPG). O trabalho atual está orientado para encontrar contatos DNA-DNA que possam ser usados como marcadores de tipo celular para caracterizar células DIPG e como alvos de entrega de drogas. Michał Marzęcki, Diretor Técnico, declarou que “este é mais um marco crucial que confirma a exatidão de nossa solução e aumenta nossa proposta de valor”.
Uma das características do DIPG é uma mutação na histona H3.3 que leva à mudança do aminoácido lisina para metionina (K27M), o que influencia os processos epigenéticos. Genegoggle identificou com sucesso dezenas de contatos DNA-DNA (também conhecidos como loops de DNA) exclusivos de células DIPG que carregam a mutação K27M e alterações no perfil H3K27me3 quando comparadas com células normais. Ao usar tecnologia epigenética de ponta, muitos desses loops de DNA têm sido associados à expressão gênica diferencial e acessibilidade diferencial à cromatina.
“Esses resultados nos informam sobre vários perfis de modificação de histonas para descrever melhor os estados de cromatina das células DIPG, o que nos permitirá identificar novas características e alvos clínicos”, disse Jakub Mieczkowski, PhD e CEO. Os dados foram obtidos durante a parceria Illumina Accelerator e em colaboração com o Prof. Jacek Majewski da McGill University. Quando perguntado sobre o futuro da Genegoggle, o Diretor de Negócios Marcin Kruczyk, PhD, disse: “acreditamos que estamos fortemente posicionados para a próxima rodada de captação de recursos para levar essa jornada adiante”.
Sobre o glioma pontino intrínseco difuso (DIPG)
O glioma pontino intrínseco difuso é o tipo mais comum de câncer de tronco cerebral pediátrico. A sobrevida mediana para crianças com DIPG é inferior a um ano do diagnóstico, e pouca melhora na sobrevida foi alcançada em décadas. O método diagnóstico atual é o exame de ressonância magnética (ressonância magnética) e geralmente ocorre quando os sintomas estão avançados. Uma característica genética do DIPG é uma mutação no gene H3F3A que codifica a histona H3.3.
