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Colírio de metformina para tratamento de degeneração macular

Escrito por editor

A Curative Biotechnology, Inc. anunciou hoje que a empresa avançou em seu estudo toxicológico de Boas Práticas de Laboratório (GLP).

O estudo atual foi projetado para avaliar a tolerabilidade, farmacocinética e qualquer toxicidade local ou sistêmica da metformina reformulada quando administrada por administração ocular tópica. O estudo também avaliará sua distribuição no tecido ocular.

O estudo de toxicologia de Boas Práticas de Laboratório (GLP) é um requisito para um registro de Novo Medicamento Investigacional (IND) da FDA.

A tolerância ocular inclui observações na dosagem, observações clínicas gerais duas vezes ao dia (avaliação do comportamento/sinais clínicos com atenção especial aos olhos), exames oftalmológicos por um oftalmologista veterinário certificado pelo Conselho de acordo com a escala de pontuação Hackett-McDonald modificada e histopatologia ocular .

Sob um Acordo Cooperativo de Pesquisa e Desenvolvimento (CRADA), o National Eye Institute (NEI) e a Curative Biotechnology, Inc. (DMRI).

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A editora-chefe da eTurboNew é Linda Hohnholz. Ela está sediada na sede da eTN em Honolulu, Havaí.

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