Terapias introduzidas no início do tratamento do câncer de mama oferecem esperança

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Escrito por Linda Hohnholz

Globalmente, a P&D em câncer de mama em todas as suas formas tem crescido constantemente em um ritmo significativo nos últimos anos e continuará nos próximos anos. O câncer de mama é o segundo câncer mais comum no mundo e o câncer mais comum em mulheres em todo o mundo.

O câncer de mama humano receptor do fator de crescimento epidérmico 2 positivo (HER2+) constitui aproximadamente 20% dos casos de câncer de mama e foi historicamente associado a um prognóstico ruim na ausência de tratamentos eficazes. A percepção de que a introdução de terapias direcionadas a HER2 mais cedo na estratégia de gerenciamento de doenças poderia melhorar a sobrevida livre de doença (DFS) criou um grande mercado para terapias direcionadas a HER2. Hoje, os pacientes com câncer de mama HER2+ estão vivendo mais tempo com sua doença, graças a estratégias de gerenciamento de doenças estabelecidas usando regimes. De acordo com a Stats Market Research, o mercado HER2+ deverá crescer para US$ 12.1 bilhões até 2030, a uma taxa de crescimento anual composta (CAGR) de 1.5%. Um relatório da Mordor Intelligence acrescentou que o mercado de terapia de câncer de mama deve crescer em um CAGR de 8.3% durante o período de previsão, 2022-2027. 

O relatório dizia: “Devido ao surto de COVID-19, o mercado enfrentou um pequeno revés devido ao atraso no diagnóstico, escassez de medicamentos e indisponibilidade de profissionais de saúde. Por exemplo, de acordo com um artigo publicado na Rede JAMA em agosto de 2020, houve um declínio significativo nos diagnósticos de câncer de mama (até 51.8%) nos Estados Unidos de 1º de março de 2020 a 18 de abril de 2020. Portanto, , a demora no diagnóstico do câncer de mama tem impactado no tratamento do mesmo. Assim, a pandemia do COVID-19 impactou negativamente o mercado de terapia do câncer de mama em sua fase inicial. No entanto, espera-se que o mercado ganhe força nos próximos anos, à medida que os tratamentos forem retomados em todo o mundo”. As empresas ativas de biotecnologia e farmacêutica nos mercados nesta semana incluem Oncolytics Biotech® Inc., Clovis Oncology, Inc., Belite Bio Inc., Endo International plc, Pfizer Inc.

A Stats Market Research continuou: “Além disso, os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado são a alta incidência e taxa de prevalência do câncer de mama em todo o mundo, o aumento do investimento em pesquisa e desenvolvimento e os avanços na biologia e farmacologia do câncer que promovem o desenvolvimento de medicamentos. A alta taxa de incidência e prevalência de câncer de mama em todo o mundo é um fator importante que impulsiona o crescimento do mercado. Na América do Norte, espera-se que os Estados Unidos dominem o mercado geral durante o período de previsão. Os principais fatores que impulsionam o crescimento do mercado são a crescente carga de câncer de mama no país e a crescente conscientização sobre o câncer de mama, bem como o aumento do lançamento de produtos”.

Oncolytics Biotech® e SOLTI apresentam novos dados de biomarcadores clínicos que demonstram o potencial do Pelareorep para melhorar o prognóstico de pacientes com câncer de mama no ESMO Breast Cancer Meeting - Oncolytics Biotech® e SOLTI-Innovative Cancer Research anunciaram hoje novos dados de biomarcadores clínicos que demonstram os efeitos imunoterapêuticos do pelareorep, sinergia com inibição do checkpoint e potencial para melhorar as perspectivas para pacientes com câncer de mama HR+/HER2-. Os dados, que são apresentados em uma apresentação de pôster no Encontro de Câncer de Mama da Sociedade Europeia de Oncologia Médica (ESMO) de 2022, são das coortes 1 e 2 do estudo de janela de oportunidade AWARE-1 ​​em pacientes com câncer de mama em estágio inicial.

Os pacientes nas duas primeiras coortes do AWARE-1 ​​foram tratados com pelareorep e o inibidor de aromatase letrozol sem (coorte 1), ou com (coorte 2), o inibidor de checkpoint PD-L1 atezolizumab aproximadamente 21 dias antes da ressecção cirúrgica de seus tumores. As coortes 1 e 2 do AWARE-1 ​​inscreveram exclusivamente pacientes com doença HR+/HER2-, o subtipo de câncer de mama que a Oncolytics pretende examinar em um futuro estudo de registro. Os resultados relatados anteriormente mostraram que o AWARE-1 ​​atingiu seu endpoint primário de tradução, com a coorte 2 atingindo os critérios de sucesso pré-especificados para aumentos induzidos pelo tratamento na pontuação CelTIL (link para o PR). A pontuação CelTIL é uma métrica para inflamação e celularidade tumoral e está associada a melhores resultados clínicos em pacientes com câncer de mama.

“Os dados mais recentes do AWARE-1 ​​demonstram ainda mais o potencial do pelareorep para melhorar os resultados clínicos em pacientes com câncer de mama por meio de sua capacidade de ativar as células T e remodelar o microambiente do tumor”, disse Thomas Heineman, MD, Ph.D., diretor médico da Oncolytics . “Notavelmente, o tratamento com pelareorep aumentou os marcadores de morte de células tumorais e, talvez ainda mais impressionante, 100% dos pacientes tratados com pelareorep tiveram uma pontuação favorável de risco de recorrência (ROR-S) em comparação com 55% na linha de base. Juntos, esses últimos resultados do AWARE-1 ​​estabelecem ainda mais a capacidade do pelareorep de atacar tumores por meio de vários mecanismos”.

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Editor-chefe para eTurboNews baseado no eTN HQ.

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