Novo teste de marco para pacientes com DPOC

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Escrito por Linda Hohnholz

Nuvaira, desenvolvedora de novas estratégias terapêuticas para tratar doenças pulmonares obstrutivas, anunciou dois marcos de tratamento. 200 pacientes foram tratados no estudo principal AIRFLOW-3, o primeiro estudo intervencionista de DPOC a visar a redução das exacerbações da DPOC como desfecho primário. Em todo o mundo, 300 pacientes receberam terapia dNerva® Targeted Lung Denervation (TLD) em cinco ensaios clínicos.

dNerva® TLD é um procedimento broncoscópico que interrompe a entrada do nervo pulmonar para o pulmão para reduzir as consequências clínicas da hiperatividade neural. Mecanicamente semelhante aos anticolinérgicos (a principal classe de medicamentos para DPOC) tomados diariamente para controlar os sintomas, o procedimento dNerva único tem o potencial de reduzir o risco de exacerbação, melhorar os sintomas e estabilizar a função pulmonar.

O 300º tratamento dNerva TLD ocorreu este mês. O Dr. Gerard Criner, Presidente e Professor de Medicina e Cirurgia Torácica da Escola de Medicina Lewis Katz da Temple University tratou 20 pacientes no estudo AIRFLOW-3. “Se pudermos ajudar os pacientes a estabilizar seus sintomas de DPOC e mantê-los fora do hospital, isso beneficiará os pacientes, seus cuidadores e reduzirá a carga no sistema de saúde também”, disse ele. As exacerbações da DPOC representam aproximadamente dois terços do custo total do tratamento da DPOC, estimado em US$ 49 bilhões anualmente nos EUA

Este mês também marca um marco crítico de tratamento no estudo AIRFLOW-3. O Prof. Pallav Shah, Médico Consultor dos Hospitais Chelsea & Westminster e Royal Brompton em Londres e Professor de Medicina Respiratória no Imperial College é o principal inscrito no estudo. Ele realizou o 200º procedimento AIRFLOW-3 em um paciente com DPOC moderada a grave, alta carga de sintomas e histórico de exacerbações da DPOC, apesar do tratamento médico ideal. “Muitos pacientes com DPOC sofrem de má qualidade de vida devido a repetidas exacerbações da DPOC”, disse ele. “O estudo AIRFLOW-3 é uma excelente oportunidade para avaliar um procedimento ambulatorial único que pode reduzir de forma duradoura as exacerbações da DPOC e melhorar a estabilidade clínica”.

A empresa garantiu recentemente um compromisso adicional de US$ 50 milhões em financiamento de dívida e capital com a Innovatus Capital Partners, LLC, que será usado para concluir o teste AIRFLOW-3 e obter a aprovação do FDA dos EUA.

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Editor-chefe para eTurboNews baseado no eTN HQ.

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