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Primeira vacina de DNA COVID-19 do mundo aprovada na Índia

Primeira vacina de DNA COVID-19 do mundo aprovada na Índia
Primeira vacina de DNA COVID-19 do mundo aprovada na Índia
Escrito por Harry johnson

A vacina, ZyCoV-D, usa uma seção de material genético do vírus que fornece instruções como DNA ou RNA para fazer a proteína específica que o sistema imunológico reconhece e responde.

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  • Índia aprova nova vacina contra coronavírus.
  • Aprovação concedida para uso em adultos e crianças de 12 anos.
  • A Índia pretende vacinar todos os adultos elegíveis até dezembro de 2021.

A primeira injeção de DNA do mundo contra o vírus COVID-19 recebeu a aprovação de uso emergencial da Organização Central de Controle de Drogas do Governo da Índia (CDSCO), já que o país ainda luta para conter a disseminação do vírus em alguns estados.

Primeira vacina de DNA COVID-19 do mundo aprovada na Índia

A CDSCO a aprovação foi concedida para uso de emergência em adultos e crianças com 12 anos ou mais.

A aprovação fornecerá a primeira chance para menores de 18 anos e dará um impulso para ÍndiaPrograma de vacinação da, que visa vacinar todos os adultos indianos elegíveis até dezembro de 2021.

A vacina, ZyCoV-D, usa uma seção de material genético do vírus que fornece instruções como DNA ou RNA para fazer a proteína específica que o sistema imunológico reconhece e responde.

Ao contrário da maioria das vacinas de coronavírus, que precisam de duas doses ou mesmo uma única dose, o ZyCoV-D é administrado em três doses.

A fabricante do medicamento genérico, listada como Cadila Healthcare Ltd, pretende produzir de 100 a 120 milhões de doses de ZyCoV-D anualmente e já começou a estocar a vacina.

A vacina de Zydus Cadila, desenvolvida em parceria com o Departamento de Biotecnologia, é a segunda injeção caseira a obter autorização de emergência na Índia, depois de Covaxin da Bharat Biotech.

O fabricante do medicamento disse em julho que sua vacina COVID-19 foi eficaz contra os novos mutantes do coronavírus, especialmente a variante Delta, e que a injeção é administrada usando um aplicador sem agulha, ao contrário das seringas tradicionais.

A empresa solicitou a autorização do ZyCoV-D em 1º de julho, com base em uma taxa de eficácia de 66.6 por cento em um teste de estágio final com mais de 28,000 voluntários em todo o país.

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Sobre o autor

Harry johnson

Harry Johnson foi o editor de atribuição de eTurboNews por quase 20 anos. Ele mora em Honolulu, Havaí, e é originário da Europa. Ele gosta de escrever e cobrir notícias.

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